您现在的位置:融合网首页 > 芯片 > 产品 >

Affymetrix推出新版人类全转录本表达谱芯片 高度覆盖lincRNA

来源:基因有限公司 作者:佚名 责任编辑:admin 发表时间:2012-10-09 17:03 
核心提示:最近,研究人员逐渐认识到人类基因组中有至少10000个不编码蛋白的转录本,其长度在200个碱基以上,这一类非编码RNA被定义为长链基因间非编码RNA,long intergenic non-conding RNA(lincRNA)。到目前为止,只有其中的一小部分具有功能注释。

在过去20年间的研究中,RNA研究的主要方向多关注于编码蛋白的mRNA及其在细胞过程中的功能,比如疾病和发育等。但是随着研究的不断深入,研究者陆续发现了多种非编码RNA在生命过程中起着重要的调控作用,例如microRNA,siRNA,piRNA以及众多长片段非编码RNA。最近,研究人员逐渐认识到人类基因组中有至少10000个不编码蛋白的转录本,其长度在200个碱基以上,这一类非编码RNA被定义为长链基因间非编码RNA,long intergenic non-conding RNA(lincRNA)。到目前为止,只有其中的一小部分具有功能注释。

lincRNA是一类位于编码蛋白基因之间,长度超过200nt的长链非编码RNA。lincRNAs起初被认为是基因组转录的“噪音”,是RNA聚合酶II转录的副产物,不具有生物学功能。

然而,近期在转录组分析中的进展表明lincRNAs与多种细胞功能有密切关系。比如:生物通 www.ebiotrade.com

调控mRNA转录和转录修饰

阻塞/启动转录因子结合生物通 www.ebiotrade.com

激活和转运转录因子

与辅助蛋白结合生物通 www.ebiotrade.com

GE全新一代层析系统ÄKTA™ pure,免费技术资料索取>> >>

近年来的研究表明,这些lincRNA在疾病(包括癌症)的发生和发展过程中起着十分重要的作用。像miRNA一样, lincRNA 在疾病诊断和治疗上也代表了另一个重要的分子来源。lincRNA表达水平上的差异或某些癌症类型特异型lincRNA的表达,可作为肿瘤诊断和治疗的新分子标志物。例如lincRNA DD3( 也称PCA3)已被定位前列腺癌高度特异的核酸分子标志物,其特异性高于血清前列腺癌特异性抗原( PSA)。还有研究发现,lincRNA可能与大脑发育,调节精子成熟,神经退行性疾病等过程密切相关。

为了满足研究者对于转录本的研究需要,Affymetrix设计了新一代全转录本芯片,GeneChip® Human Gene 2.0 ST Array,在一张芯片上可以同时检测mRNA和lincRNA。在其上一代1.0 ST Array的基础上,该芯片内容进一步丰富并更新数据库,2.0 ST Array有更多的优点:

1. 全面覆盖转录组,可以同时检测>30,000个编码的转录本和>11,000个长链非编码转录本生物通 www.ebiotrade.com

2. 探针设计最大程度覆盖所有外显子,可检测选择性拼接/转录本变体。每个转录本覆盖特异探针的数目中值达到21种,每种探针的长度为25bp,这意味着每个转录本将被检测的碱基数中值高达525个。高度的覆盖度将为使用者提供优异的表现和数据可靠性。

3. 重复性高:信号相关系数≥0.99生物通 www.ebiotrade.com

4. 灵敏度高:在1:100K vs 1:200K的分子浓度下检测出这种2倍的表达差异

5. 数据库更新:生物通 www.ebiotrade.com

RefSeq(release 51)

Ensembl (release 65)生物通 www.ebiotrade.com

lncRNA db 2011

Human Body Map lincRNAs and TUCP catalog 2011生物通 www.ebiotrade.com

通过此芯片检测,研究者可以对目前所有已知的人类lincRNA进行检测,能够快速高通量的获得与特定生物学过程或疾病相关的lincRNA的表达变化,以及在其调控下,mRNA表达的差异。在一张芯片上研究人员可以同时进行两个水平的研究,提高研究效率,进一步阐明这些lincRNA的生物学功能以及发现特定疾病的分子标志物。

另外,除了人的Gene 2.0 ST Array以外,Affymetrix还将推出小鼠,大鼠,仓鼠,线虫,果蝇等多种模式生物的Gene 2.0 ST Array,其中小鼠的芯片可以检测1200多条lincRNA。除此以外,还有多种动植物全转录本芯片也即将升级至2.0版本。

(责任编辑:admin)
    • “扫一扫”关注融合网微信号

    免责声明:我方仅为合法的第三方企业注册用户所发布的内容提供存储空间,融合网不对其发布的内容提供任何形式的保证:不保证内容满足您的要求,不保证融合网的服务不会中断。因网络状况、通讯线路、第三方网站或管理部门的要求等任何原因而导致您不能正常使用融合网,融合网不承担任何法律责任。

    第三方企业注册用户在融合网发布的内容(包含但不限于融合网目前各产品功能里的内容)仅表明其第三方企业注册用户的立场和观点,并不代表融合网的立场或观点。相关各方及作者发布此信息的目的在于传播、分享更多信息,并不代表本网站的观点和立场,更与本站立场无关。相关各方及作者在我方平台上发表、发布的所有资料、言论等仅代表其作者个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资、交易等方面的建议。用户应基于自己的独立判断,自行决定并承担相应风险。

    根据相关协议内容,第三方企业注册用户已知悉自身作为内容的发布者,需自行对所发表内容(如,字体、图片、文章内容等)负责,因所发表内容(如,字体、图片、文章内容等)等所引发的一切纠纷均由该内容的发布者(即,第三方企业注册用户)承担全部法律及连带责任。融合网不承担任何法律及连带责任。

    第三方企业注册用户在融合网相关栏目上所发布的涉嫌侵犯他人知识产权或其他合法权益的内容(如,字体、图片、文章内容等),经相关版权方、权利方等提供初步证据,融合网有权先行予以删除,并保留移交司法机关查处的权利。参照相应司法机关的查处结果,融合网对于第三方企业用户所发布内容的处置具有最终决定权。

    个人或单位如认为第三方企业注册用户在融合网上发布的内容(如,字体、图片、文章内容等)存在侵犯自身合法权益的,应准备好具有法律效应的证明材料,及时与融合网取得联系,以便融合网及时协调第三方企业注册用户并迅速做出相应处理工作。

    融合网联系方式:(一)、电话:(010)57722280;(二)、电子邮箱:2029555353@qq.com dwrh@dwrh.net

    对免责声明的解释、修改及更新权均属于融合网所有。

    今日头条

    更多>>

    热门关键字

    关于我们 - 融合文化 - 媒体报道 - 在线咨询 - 网站地图 - TAG标签 - 联系我们
    Copyright © 2010-2020 融合网|DWRH.net 版权所有 联系邮箱:dwrh@dwrh.net 京公网安备 11011202002094号 京ICP备11014553号